1唐氏筛查是什么
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
2唐氏筛查最好几月做
在女性怀孕的时候，都需要进行各类的检查，比如b超、唐筛等，绝对是必须要做的。孕妇通过唐氏筛查，便可以知道宝宝患唐氏症风险的大小。而且进行唐氏筛查，应该在最合适的时候进行。
孕妇进行唐氏筛查，最好是在怀孕三个半月至五个月做，也就是孕15-20周。唐氏筛查是非常重要的，孕妇必须要按时进行检查。要是在筛查中，显示胎儿患唐氏症的风险较高，就必须要做进一步的检查。
在进行了唐筛检查以后，可以筛查出有不少患唐氏症风险较大的胎儿。不过大家需要注意，唐氏筛查的结果只能显示宝宝有没有可能患唐氏症，而不能明确的知道胎儿是否真的患病。所以，在检查结果显示高危的时候，孕妇也不要慌张，这还不能确认宝宝已经患了唐氏症。
唐氏检查结果显示高危的话，孕妇可以再做一个羊水穿刺或者是无创dna检测。通过这两项检查，便能够确认胎儿是否患有唐氏症。如果孕妇的年龄超过了35岁，可以直接进行羊水穿刺或无创dna检测，这就不用做唐氏筛查了。
3为什么要进行唐氏筛查
唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍、先天愚型、伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈。以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。
唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为，大于35岁的是高危人群，怀唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。
唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、hCG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。
4唐氏筛查标准值是多少
唐氏筛查标准值，21三体<1/270。
如果检查数值<1/270正常，如果>1/270为高危人群，18三体标准值1/350。唐氏筛查数值高于正常范围，可能是高风险结果。需在医生建议下做无创DNA、羊水穿刺等检查。
医生首先建议做无创DNA检查，若无创DNA排除异常，就无需做羊水穿刺。但是，也有少数经过无创DNA还是不能排除，这种情况需做羊水穿刺来确诊。
关于21、18、13三体的问题，正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
